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丙二醇_丙二醇訂購_天津市瑞明威化工
天津市瑞明威化工有限公司
- 經(jīng)營模式：經(jīng)銷批發(fā)
- 地址：天津市河北區(qū)望海樓街新大路189號B座4樓426室
- 主營：化工批發(fā),建筑材料,裝飾裝修材料
- 產(chǎn)品詳情
- 聯(lián)系方式
- 產(chǎn)品品牌：瑞明威
- 供貨總量：不限
- 價(jià)格說明：議定
- 包裝說明：不限
- 物流說明：貨運(yùn)及物流
- 交貨說明：按訂單
- 有效期至：長期有效
丙二醇_丙二醇訂購_天津市瑞明威化工 ：
天津次氯酸鈉,天津無水乙醇,天津異丙醇在dha調(diào)節(jié)子中存在兩種負(fù)反饋調(diào)控機(jī)制：阻遏作用和酶抑制。兩種并存機(jī)制能更為合理地闡釋實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 后，對微生物轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)1，3-丙二醇、2，3-丁醇和氫氣進(jìn)行了化學(xué)計(jì)量分析。綜合考慮了質(zhì)量、能量和還原當(dāng)量的平衡，通過“原子經(jīng)濟(jì)性”理論分析，丙二醇多少錢，實(shí)現(xiàn)底物向產(chǎn)物的較大轉(zhuǎn)化。再次，建立了甘油生物歧化過程基因調(diào)控動力學(xué)方程，重點(diǎn)研究了甘油代謝還原途徑的中間產(chǎn)物3-羥基丙醛對dha調(diào)節(jié)子基因表達(dá)的阻遏作用，對GDHt和PDOR的反饋抑制作用。建立了包括調(diào)控蛋白(dhaR)、GDHt和PDOR及其相關(guān)基因表達(dá)調(diào)控，以及酶催化代謝產(chǎn)物之間的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)。魯棒性分析表明，該動力學(xué)系統(tǒng)具有很強(qiáng)的魯棒性，求取的參數(shù)值和動力學(xué)描述合理。和酶催化動力學(xué)系統(tǒng)一樣，多穩(wěn)態(tài)現(xiàn)象在基因調(diào)控動力學(xué)中同樣存在。對發(fā)酵過程進(jìn)行模擬的結(jié)果表明，3-HPA的積累導(dǎo)致甘油代謝還原途徑中酶的基因表達(dá)受阻，表達(dá)量減少；3-羥基丙醛參與了dha調(diào)節(jié)子的基因表達(dá)與調(diào)控，是dha調(diào)節(jié)子上的負(fù)調(diào)控因子。
.2000-2007國內(nèi)丙二醇出口數(shù)量分析 2000-2004年出口增長比較平穩(wěn)，丙二醇，當(dāng)時(shí)國內(nèi)丙二醇生產(chǎn)企業(yè)較少，丙二醇售價(jià)，國內(nèi)丙二醇主要還是以進(jìn)口為主。2004-2006年呈快速增長勢頭。2005年出口量為12303.517噸。2006年出口量達(dá)24482.184噸，接近2005年 2倍。主要還是由于國內(nèi)新型丙二醇企業(yè)的發(fā)展，進(jìn)一步加快了丙二醇的出口。
2000-2007國內(nèi)丙二醇出口數(shù)量分析 2000－2003年出口年均價(jià)下跌得十分迅速，2004－2007年年均價(jià)緩慢增長，出口數(shù)量及價(jià)格趨于正常化。2007年年均價(jià)格為 1450.874US$/t。
近年來國內(nèi)丙二醇進(jìn)出口國家分析 從海關(guān)數(shù)據(jù)顯示，目前國內(nèi)丙二醇主要從美國、日本、韓國和新加坡進(jìn)口，其中2006年從美國進(jìn)口量較大，31244.64噸，是進(jìn)口總量的 44％。出口量較多的國家為印度、阿根廷、沙特、美國和伊朗。2006年出口多的是印度3644.8噸，是出口總量的15％。
丙二醇 -生產(chǎn)方法
可由水解而得：CH3CHCH2+H2O[H+]→CH3CH(OH)CH2OH。
直接水合法：與水按1∶15的摩爾比配料，在150～200℃和1.2～1.4MPa下反應(yīng)30min，得到含丙二醇16%的水溶液，經(jīng)蒸發(fā)精餾即得成品。
催化水解法：反應(yīng)在硫酸或鹽酸催化下進(jìn)行。在10%～15%的丙烷水溶液中加入0.5%～1.0%的稀硫酸，在50～70℃下水解；水解液經(jīng)中和、減壓濃縮、精制得成品。
其催化水解法是丙烷水解為丙二醇，可在液相中進(jìn)行，工業(yè)上有催化法和無催化法。催化法是在0.5％～1％硫酸存在下于50～70℃進(jìn)行水解。
無催化法在高溫加壓(150～300℃，980～2940kPa)下進(jìn)行，國內(nèi)采用此法生產(chǎn)。
由丙烯與氯水反應(yīng)生成1-氯-2-醇，再用碳酸鈉溶液水解而得。由丙烷氧化成丙烷，再用鹽酸水解而得。
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